Нормирование загрязнения атмосферного воздуха

Методологические основы гигиенического нормирования атмосферных загрязнений включают следующие положения.

  • 1. Допустимой признается только та концентрация химического вещества в атмосфере, которая не оказывает па человека прямого или косвенного вредного либо неприятного действия, не влияет на самочувствие и работоспособность.
  • 2. Привыкание к вредным веществам, находящимся в атмосферном воздухе, рассматривается как неблагоприятный эффект.
  • 3. Концентрация химических веществ в атмосфере, которые неблагоприятно действуют на растительность, климат местности, прозрачность атмосферы и бытовые условия жизни населения, считается недопустимой.

В Беларуси ПДК, как правило, соответствуют самым низким значениям, которые рекомендованы Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Устанавливаются два значения норматива: максимально разовая и среднесуточная ПДК.

Максимально разовая ПДК, где время осреднения пробы составляет 20-30 мин, направлена на предупреждение рефлекторных реакций (ощущение запаха, насморк и др.), связанных с пиковыми, кратковременными подъемами концентраций вредного вещества (табл. 4.1).

Таблица 4.1

Максимально разовые ПДК загрязнителей воздуха для растений,

человека и биосферы, мг/м3

Загрязнитель

Для человека

Для растений

Для биосферы

Сернистый газ

0,500

0,020

0,020

Аммиак

0,200

0,050

0,050

Двуокись азота

0,085

0,020

0,020

Хлор

0,100

0,025

0,025

Сероводород

0,008

0,020

0,008

Метанол

1,000

0,200

0,200

Бензол

1,500

0,100

0,100

Формальдегид

0,035

0,020

0,020

Циклогексан

1,400

0,200

0,200

Пары Н2804

0,400

0,100

0,100

Окись углерода

3,000

4000,000

3,000

Среднесуточная ПДК предназначена для предотвращения хронического воздействия атмосферных загрязнителей, вызывающих общетоксический или специфический эффект.

Значения ПДК некоторых химических веществ в атмосферном воздухе приведены в табл. 4.2.

Таблица 4.2

Предельно допустимые концентрации загрязнения воздуха, мг/м3

Вещество

Единовре

менный

максимум

Средне

суточное

значение

Диоксид азота (Ы02)

0,085

0,04

Оксид азота (N0)

0,40

0,06

Аммиак

0,20

0,04

Ацетон

0,35

0,35

Бенз(а)пирен*

0,0001

Бензол

1,50

0,10

Ванадий

Твердые частицы (пыль)

0,50

0,15

Хлористый водород

0,20

0,20

Цианид водорода (синильная кислота)

0,01

Кадмий

0,001

Окончание табл. 4.2

Вещество

Единовре

менный

максимум

Средне

суточное

значение

Серная кислота

0,30

0,10

Ксилол

0,20

0,20

Марганец и любое из его соединений

0,01

0,001

Медь

0,002

Метилмеркаптан

9 • 10 6

Никель

0,001

Озон

0,16

0,03

Цементная пыль

0,30

0,01

Ртуть (металлическая)

0,0003

Сажа

0,15

0,05

Свинец и его соединения (кроме тетраэтилсвинца) (РЬ(С2Н5)4)

_

0,0003

Сероводород

0,0080

Углеводороды

0,03

0,005

Сернистый газ (802)

0,50

0,05

Метанол

1,00

0,50

Фосфат (СНзСеН40)зР0

0,005

0,005

Угарный газ (СО), оксид углерода

5,0

3,0

Фенол

0,010

0,003

Формальдегид

0,035

0,003

Фторид водорода

0,02

0,005

Фурфурол

0,05

0,05

Хлор

0,10

0,03

Хром (шестивалентпый Сг03)

0,0015

0,0015

Оксид цинка

0,05

Этилбензол

0,02

0,02

? о

Значение приведено в мг/100 м .

Для регулирования выбросов вредных веществ в атмосферу используются индивидуальные для каждого вещества и предприятия нормы предельно допустимых выбросов, которые учитывают количество источников, высоту их расположения, распределение выбросов во времени и пространстве и другие факторы.

Значения ПДВ для расчетов продуктов сгорания рассчитываются:

для нагретого выороса

ПДК

я2л/у1аг

АР.

тп

для холодного выороса

лдк«:

АхРпО

для нескольких источников выброса

ПДК

Н2'Ф^ЛТ

тп

ля

для нескольких источников

V, = к, + у2 +... + К,

где Я — высота источника выброса над земной поверхностью, м; У1 объемный расход газовой смеси, м3/с; А Г — разность температур выбрасываемых газов воздуха,0С; А — коэффициент распределения температуры воздуха, О С2/3 • мг • °С1/3/г; Р — коэффициент скорости оседания вредных веществ в воздухе; тип — коэффициенты условий выхода газовой смеси из устья источника; А^ — коэффициент, мг • м^/г; Я — диаметр устья источника, м; Ус — суммарный объем газовой смеси, м3/с; Уь У2, ..., Уп — объем газа, выбрасываемого каждым источником, м3/с.

Методика расчета ПДВ изложена ниже. При расчете учитываются фоновые концентрации вредных веществ в воздухе Сф и остальных источников загрязнения С, сумма которых должна быть меньше или равна ПДК, т.е.

С + Сф < ПДК.

При совместном присутствии в воздухе нескольких веществ со своими значениями ПДК их суммарная концентрация должна удовлетворять следующему условию:

т п

У--- < 1

й пдкг. - ’

где С — концентрация вещества, мг/м3; ПДК, — ПДК г-го вещества (г = 1, 2, 3, ..., т).

Следует учитывать, что 2/3 нормированных ПДК в атмосферном воздухе установлены на основе их рефлекторного действия (пороги запаха или рефлекторного действия). Последствия превышения ПДК некоторых веществ могут ограничиваться появлением жалоб населения на посторонние запахи, а риск развития токсических воздействий при этом будет незначительным.

Атмосферные загрязнители в соответствии с классификацией вредных веществ по степени токсичности и опасности (табл. 4.3) относятся к четырем классам опасности.

Таблица 4.3

Классификация вредных веществ по степени токсичности и опасности

Класс токсичности (опасности)

Показатель

чрезвычайно

токсичные

высоко-

токсичные

умеренно

токсичные

мало-

токсичные

1-й

2-й

3-й

4-й

ЛД50, мг/кг:

при введении внутрь

< 15

15-150

150-1500

> 1500

накожно

< 100

100-500

501-2500

> 2500

ЛК50, мг/л

< 0,5

0,5-5,0

5,1-50, 0

> 50

ЛКМцн> МГ/л

< 0,01

0,01-0,10

0,11-1,00

> 1,0

7

^остр

< 6

6-18

18,1-54,0

> 54

7

^хрон

> 10

10-5

4,9-2,5

< 2,5

кв и о

>300

300-30

30-3,0

<3

Первые четыре показателя характеризуют степень токсичности, а три последние — степень опасности вещества.

Для веществ 1-го и 2-го класса опасность достижения токсических концентраций при превышении ПДК наиболее высокая. Существует правило: если раздражающее (рефлекторное) действие токсиканта начинается при более низкой концентрации, т.с. раньше, чем резорбтивпое, то максимально разовая предельно допустимая концентрация (ПДКмр) равняется среднесуточной предельно допустимой концентрации (ПДКСС) или ПДКмр = ПДКСС. Если при более низкой концентрации начинается отравляющее (токсическое) действие, то ПДКмр превышает ПДКСС в 2-10 раз. Для особо опасных веществ, а также для веществ, порог токсического воздействия которых на организм пока неизвестен, существуют только максимальные разовые ПДК. Для всех нормируемых веществ только максимальные разовые ПДК устанавливаются для условий производственных помещений.

Нормирование уровней загрязнения воздуха в рабочих зонах и населенных пунктах. Экологическая ниша человека как совокупность требований к факторам внешней среды неизменна, где бы он ни находился, и, следовательно, должно соблюдаться в любых местах пребывания человека условие, при котором концентрация (С) < ПДК. Известно, что содержание примесей в воздухе рабочего помещения неизбежно выше, чем на площадке предприятия и особенно за ее пределами (в населенных пунктах), куда примеси в той или иной мерс доходят рассеянными.

Здесь нереально иметь единую ПДК для того или иного загрязняющего вещества. В связи с этим разработаны принципы раздельного нормирования загрязняющих веществ в воздухе. Для каждого вредного вещества устанавливается несколько (как минимум две) максимальных разовых ПДК в воздушной среде. Например, одно значение ПДК устанавливается в воздухе рабочей зоны (ПДКрз), под которой понимают пространство в двух метрах от пола, где находятся места постоянного или временного пребывания работающих, другое — в атмосферном воздухе населенного пункта (ПДКав). ПДКрз концентрация, которая при ежедневной, кроме выходных дней, работе в течение 8 часов или при другой продолжительности рабочего дня, но не более 41 часа в неделю в течение всего рабочего стажа, не может вызвать заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования, в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поколений. При нормировании загрязняющих веществ учитывается экспозиция или время пребывания людей в зоне загрязнения, а это связано с возможностью хронических и острых отравлений. Содержание примесей на территории предприятия принимается равным 0,3 от ПДКр3. На территории предприятия снижены нормы содержания примесей втрое по сравнению с ПДКрз. Это вызвано тем, что воздух территории предприятия используется для вентиляции производственных помещений, где концентрация примесей периодически может быть высокой и даже превышать ПДКрз. Поэтому приточный воздух, который используется для проветривания рабочих помещений, должен быть значительно менее загрязненным.

ПДКав — максимальная концентрация примеси, которая при периодическом воздействии или на протяжении всей жизни человека нс оказывает на него вредного влияния, в том числе и на отдаленные последствия, на ОС в целом. Таким образом, разница в определениях существенная: ПДКрз безвредна только для ограниченного пребывания человека в загрязненной зоне, например 8 часов и только в течение рабочего стажа, а ПДКав нс должна лимитировать состояние организма в течение всей жизни человека при неограниченном по времени вдыхании загрязняющего вещества. Следовательно, необходимость раздельного нормирования загрязняющих веществ в воздухе определяется законом толерантности. На предприятии в течение рабочего дня загрязненным воздухом дышат практически здоровые люди, прошедшие медицинское освидетельствование, в населенных же пунктах круглосуточно находятся не только взрослые, по и пожилые люди, дети, беременные и кормящие женщины, люди, страдающие заболеваниями дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Поэтому ПДКрз > ПДКав. Так, для диоксида серы ПДКрз =10 мг/м3, а ПДКав = 0,5 мг/м3. На основании раздельного нормирования уровней загрязнения воздуха в рабочих зонах и населенных пунктах устанавливаются различные требования к уровню загрязнения па территориях предприятий и в районах жилой застройки.

Концентрации вредных веществ с учетом рассеивания не должны превышать:

  • ? в воздухе па территории предприятия 30 % от ПДКрз (ПДК„ „ < 0,3 ПДКрз);
  • ? в воздухе населенных пунктов — ПДКмр и ПДК(. с;
  • ? в воздухе населенных пунктов с населением более 200 тыс. человек и в курортных зонах — 80 % от ПДКмр (рис. 4.2).

При проектировании предприятий там, где атмосферный воздух уже загрязнен выбросами действующих предприятий, нормировать их выбросы необходимо с учетом присутствующих в воздухе примесей.

В табл. 4.4 для сравнения приведены ПДК наиболее распространенных загрязнителей атмосферного воздуха, принятые в Бе-

Классификация предельно допустимых концентраций

Рис. 4.2. Классификация предельно допустимых концентраций

ларуси, России и США, и нормативы, рекомендуемые ВОЗ для европейских стран.

Учитывая, что из всех видов тяжелых металлов, регулярно попадающих в организм человека, 20 % поступает из воздуха, проводится строгое гигиеническое нормирование тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны (ПДКрз) и в атмосферном воздухе (ПДКСС) (табл. 4.5).

Таблица 4.4

ПДК некоторых атмосферных загрязнителей, мг/м3

США

ВОЗ

РФ, Беларусь

Вещество

Нор

матив

Время

Нор

матив

Время

Нор

матив

Время

Оксид углерода

40

60 мин

100

15 мин

5

30 мин

10

8 ч

60

30 мин

3

24 ч

30

60 мин

24 ч

10

8 ч

Озон

0,235

60 мин

0,15

60 мин

0,16

30 мин

0,1

8 ч

0,03

24 ч

Диоксид серы

0,365

24 ч

0,5

10 мин

0,5

30 мин

0,08

1 год

0,35

60 мин

0,05

24 ч

Окончание табл. 4.4

Вещество

США

ВОЗ

РФ, Беларусь

Нор

матив

Время

Нор

матив

Время

Нор

матив

Время

Диоксид азота

од

1 год

  • 0,4
  • 0,15
  • 60 мин
  • 24 ч

0,085

  • 30 мин
  • 24 ч

Свинец

0,0015

3 мес

  • 0,0005-
  • 0,001

1 год

0,0017

24 ч

Кадмий

1-5 нг*

1 год

0,001

24 ч

Формальдегид

0,1

30 мин

0,035

30 мин

Ртуть

0,001

1 год

0,0003

24 ч

Стирол

0,8

24 ч

0,04

30 мин

1 нг = 10 8 г.

Таблица 4.5

Гигиеническое нормирование некоторых тяжелых металлов в воздухе

Элемент

Вещество

ПДКрз, мг/м3

ПДК,..С, мг/м3

Свинец

0,01

0,003

Неорганические соединения

0,01

0,0003

Сульфид

0,0017

Свинцово-оловянные припои

0,01

Медь

0,01

Оксид

0,002

Сульфат

0,5

0,001

Сульфид

0,001

Хлорид

0,5

0,001

Медно-никелевая руда

4,0

Кадмий

Кадмий и его неорганические

соединения

0,1

Оксид

0,1

0,001

Олово

Хлорид

0,5

0,05

Ртуть

Металлические соли

0,2

0,0003

Оксид

0,5

Цинк

Сульфат

5,0

Главной геофизической обсерваторией имени А. И. Воейкова па основе математической модели разработана унифицированная программа расчетов па ЭВМ загрязнения атмосферы — УПРЗА. Расчет по программе позволяет выполнить ускоренную оценку максимальной концентрации загрязняющих веществ в приземном слое воздуха в радиусе, равном 50 высотам дымовой трубы. На базе программы УПРЗА разработана серия программ для основных видов ЭВМ на различных машинных языках.

Проектные решения вновь строящихся и реконструируемых промышленных предприятий и городских районов получают путевку в жизнь только после расчетов на ЭВМ и прогноза состояния воздушной среды.

Статистические характеристики загрязнения атмосферы населенных пунктов определяются на основе систематизации и обработки наблюдений.

Среднее арифметическое значение концентрации примеси цссреднесуточные, среднемесячные, среднегодовые, средние много-

лстние концентрации примесси, которые определяются по данным стационарных постов, подфакельных наблюдений, по совокупности точек отбора проб города и группы городов:

где — замеренная разовая концентрация; п число разовых концентраций, измеренных за соответствующий период.

Среднее квадратичное отклонение а результатов измерений от среднего арифметического: среднегодовых концентраций па постах от среднегодовой и средней многолетней концентрации по городу (району), среднегодовых концентраций для города от

среднегодовой концентрации для группы городов; максимальных концентраций примеси за год; разовых (среднесуточных) концентраций от среднемесячной и среднегодовой, среднемесячной — от среднегодовой и средней многолетней; среднегодовой — от средней многолетней:

а =

где ц — средняя концентрация.

Максимальное значение концентрации примеси. Определяется максимальная из разовых, среднесуточных, среднемесячных, среднегодовых концентраций из малого числа наблюдений, а также максимальная из разовых концентраций по данным подфакельпых наблюдений. Выбираются наибольшие значения из убывающего вариационного ряда соответствующих концентраций за рассматриваемый период.

Максимальная концентрация примеси с заданной вероятностью ее превышения определяется из предположения логарифмически нормального распределения концентраций примесей в атмосфере для заданной вероятности ее превышения:

} с/ехргл/Гп (1 + V2)

ст"= 7ГTF ’

где V коэффициент вариации; при Р = 0,1 % 2 = 3,08; при Р = 1 %

2 = 2,33; при Р = 5 % 2 = 1,65.

Индекс загрязнения атмосферы (ИЗА) — количественная характеристика уровня загрязнения атмосферы отдельной примесью, учитывающая различие в скорости возрастания степени вредности веществ, приведенной к вредности диоксида серы, по мере увеличения превышения ПДК: ИЗА = (д/ПДК)с, где с константа, принимающая значения 1,7; 1,3; 1,0; 0,9 для 1, 2,

3 и 4-го класса опасности веществ соответственно, позволяющая привести степень вредности г-го вещества к степени вредности диоксида серы.

Комплексный индекс загрязнения атмосферы города (КИЗА ) —

количественная характеристика уровня загрязнения атмосферы, создаваемого п веществами, присутствующими в атмосфере города (или района города):

КИЗА = ХИЗА,

1=1

где п количество рассматриваемых примесей (может включать в себя все загрязняющие вещества, присутствующие в атмосфере города, или только приоритетные вещества, определяющие состояние атмосферы).

Используется для сравнения степени загрязнения атмосферы в различных городах и регионах.

Фоновая концентрация — статистически достоверная максимальная концентрация, Сф мг/м3. Она является характеристикой загрязнения атмосферы и определяется как значение концентрации, которая превышается нс более чем в 5 % случаев от общего количества наблюдений.

Фоновая концентрация характеризует суммарную концентрацию, создаваемую всеми источниками, расположенными на данной территории.

При отсутствии необходимых данных наблюдений фоновая концентрация может быть определена расчетным путем. Определение Сср для каждого поста наблюдений производится по данным за период от 2 до 5 лет. С целью повышения достоверности расчета Сф необходимо выбрать такой период наблюдений, в течение которого существенно нс изменялся характер застройки в районе наблюдательного поста, нс происходило существенных изменений в характеристиках промышленных выбросов в радиусе 5 км от поста, не менялось расположение самого поста, а отбор и анализ проб производился по одним и тем же методикам. При этом число наблюдений в течение года должно быть не менее 200 по каждому веществу, а общее число наблюдений за выбранный период — не менее 800.

Для учета суммации вредного действия нескольких загрязняющих веществ допускается определение единой величины Сф по этим веществам. При этом для каждого пункта наблюдения и момента времени концентрация п веществ приводится к концентрации наиболее распространенного из них вещества. Например, при суммации воздействия Б02 и >Ю2

ПД^Озм.р

ПДКЖ)2м.р

Дальнейшая обработка результатов проводится так же, как и в случае одного вещества.

При проектировании промышленных предприятий и установлении ПДВ данные о распределении фоновой концентрации по территории населенного пункта представляют в табличной форме.

Качество атмосферного воздуха в Беларуси. Регулярные наблюдения за состоянием атмосферного воздуха проводятся в 16 городах республики. Таким образом, регулярным мониторингом охвачена территория, на которой проживает около 65 % городского населения. В городах установлено 54 стационарные станции, на которых 3-4 раза в сутки проводятся наблюдения за 37 загрязняющими веществами. Основной объем (57 %) наблюдений относится к веществам, имеющим повсеместное распространение (пыль, диоксид серы, оксид углерода, оксиды азота). В воздухе всех промышленных центров определяется содержание формальдегида, свинца и кадмия. Данные о выбросах загрязняющих веществ в атмосферу стационарными источниками в городах Беларуси представлены в табл. 4.6.

Таблица 4.6

Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу стационарными источниками в городах Беларуси в 2005 г., тыс. т

Город

Оксид

углерода

Диоксид серы

Оксиды азота

Углеводороды

(сЛОС)

Твердые

вещества

Прочие

Всего

± по сравне

нию с 2000 г.

Новополоцк

3,1

16,3

3,2

32,1

02

0,2

55,1

+4,3

Минск

14,4

3,7

7,0

5,7

3,4

1,1

35,3

+1,1

Новолукомль

1,8

5,9

11,5

< 0,1

0,7

< 0,1

19,9

+1,5

Гомель

3,2

2,0

4,2

1,5

1,2

0,9

13,0

+0,3

Гродно

3,7

0,8

3,2

1,2

1,8

1,6

12,3

0

Могилев

1,9

1,0

1,9

1,7

0,9

0,9

8,3

-2,4

Бобруйск

2,1

1,1

1,7

2,4

0,7

0,3

8,3

-0,7

Солигорск

1,1

2,8

0,7

< 0,1

1,7

0,1

6,4

-3,4

Витебск

1,9

0,5

1,0

1,0

1,3

0,1

5,8

-2,3

Жлобин

3,7

0,2

0,7

0,1

0,6

< 0,1

5,3

+0,2

Светлогорск

0,7

0,4

0,7

0,6

0,2

1,8

4,4

0

Речица

1,4

< 0,1

0,9

1,7

0,2

0,1

4,3

-1,7

Мозырь

1,0

2,0

0,3

0,3

0,1

< 0,1

3,7

-0,7

Костюковичи

1,3

0,3

0,5

< 0,1

1,5

< 0,1

3,6

-0,3

Окончание табл. 4.6

Город

Оксид

углерода

Диоксид серы

Оксиды азота

Углеводороды

(сЛОС)

Твердые

вещества

Прочие

Всего

± по сравне

нию с 2000 г.

Белоозерск

0,4

0,3

2,3

< 0,1

< 0,1

0,4

3,4

Пинск

1,2

0,9

0,3

0,4

0,5

< 0,1

3,3

-2,8

Борисов

1,2

0,4

0,5

0,5

0,5

0,1

3,2

-0,1

Полоцк

1,0

0,2

0,4

0,7

0,7

< 0,1

3,0

-0,8

Орша

0,9

0,6

0,5

0,1

0,4

< 0,1

2,5

-0,5

Слуцк

1,1

0,3

0,3

0,4

0,4

< 0,1

2,5

-0,8

Брест

1,0

0,2

0,5

0,2

0,3

0,1

2,3

-0,5

Барановичи

0,9

0,2

0,4

0,3

0,4

< 0,1

2,2

-0,1

Кричев

0,4

0,2

0,1

0,1

1,1

< 0,1

2,2

Анализ статистических данных за последние пять лет показал, что имеется устойчивая тенденция снижения выбросов загрязняющих веществ в атмосферу от стационарных источников в большинстве городов республики.

Анализ данных об объемах выбросов за период 1980-2012 гг. свидетельствует о хорошо выраженной тенденции к их снижению. При этом тенденции изменения объемов выбросов от стационарных и передвижных источников несколько различаются. Для стационарных источников характерно снижение объемов выбросов за этот период с 1530,3 до 358,5 тыс. т, т.е. более чем четырехкратное уменьшение. В период 2005-2010 гг. выбросы от стационарных источников находились в интервале 372,2-392,0 тыс. т.

Такая закономерность в уменьшении выбросов от стационарных источников связана, прежде всего, с переводом энергетики с твердых и жидких видов топлива на природный газ и выполнением природоохранных мероприятий: закрытием или реконструкцией устаревших производств, строительством газоочистпых сооружений и др.

Иная тенденция характерна для выбросов от передвижных источников. До конца 1980-х гг. наблюдалось повышение объемов выбросов, а с начала 1990-х гг. до 2010 г. прослеживалось постепенное снижение объемов выбросов загрязняющих веществ, что связано с увеличением доли в транспортных потоках машин со значительно меньшими удельными расходами топлива на километр пробега. В последние годы объемы выбросов от передвижных источников находились на уровне 2000 г. Это явилось следствием улучшения качества топлива, увеличения количества дизельных моторов, усиления контроля за техническим состоянием транспортных средств и других мер. Так, в 2010 г. доля дизельного топлива составила 46 % (в 1999 г. — 38 %), бензина марки А92 и А95 — 23 % (в 1999 г. — 16 %). За этот период доля потребления бензина А76 снизилась с 43 % до 29 % в общей структуре потребления моторного топлива. В составе выбросов в атмосферу преобладали оксид углерода, углеводороды, оксиды азота и диоксид серы.

В разные годы большая часть выброшенных в атмосферу оксида углерода (86-87 %), углеводородов (66-68 %) и оксидов азота (59-63 %) обусловлена работой автотранспорта. Вклад стационарных источников в суммарные выбросы диоксида серы и твердых частиц был значительно выше, чем передвижных, и составил соответственно 71-75 и 61-62 %.

Качество воздуха оценивалось с учетом национальных стандартов ПДК и дополнительно путем сравнения с международными стандартами, рекомендованными ВОЗ. По результатам наблюдений для каждого города рассчитан ИЗА, учитывающий классы опасности вредных веществ, стандарты качества и средние уровни загрязнения. В табл. 4.7 приведены величины ИЗА для городов Беларуси. В соответствии с существующими методиками оценок среднегодового уровня загрязнение считается низким, если ИЗА < 5, повышенным при 5 < ИЗА < 7, высоким при 7 < ИЗА < 14 и очень высоким при ИЗА > 14.

Средние по республике концентрации основных и большинства контролируемых специфических примесей были ниже гигиенических нормативов. Проблему загрязнения воздушного бассейна практически всех городов республики определяют повышенные концентрации формальдегида. Вклад формальдегида в суммарный индекс загрязнения в И городах достигал 75-85 %. Во всех контролируемых городах республики произошло снижение уровня за-

Таблица 4.7

Город

ИЗ А

Вещество

Отрасль, предприятия которой в наибольшей степени загрязняют

2000

2001

2002

2003

2004

воздух в городе

Речица

9,0

9,5

Формальдегид, взвешенные вещества, фенол, оксид углерода, аммиак

Автотранспорт, лесная промышленность, теплоэнергетика

Гомель

5,0

6,2

6,9

9,1

8,6

Формальдегид, фенол, аммиак, оксид углерода, диоксид азота

Автотранспорт, лесная промышленность, производство минеральных удобрений, теплоэнергетика

Витебск

4,9

4,8

5,7

5,7

5,7

Формальдегид, аммиак, взвешенные вещества, фенол, оксид углерода

Автотранспорт, лесная промышленность, теплоэнергетика, производство строительных материалов

Светло

горск

3,6

4,7

6,0

6,8

5,6

Формальдегид, взвешенные вещества, оксид углерода, сероуглерод,

диоксид азота

Автотранспорт, лесная, химическая промышленность, теплоэнергетика

Полоцк

4,6

5,3

4,9

5,3

5,6

Формальдегид, взвешенные вещества, аммиак, оксид углерода, диоксид азота

Автотран с по рт, хи ми чес кая п ро -мышленность, теплоэнергетика

Орша

4,8

5,8

5,8

4,3

5,4

Формальдегид, оксид углерода, взвешенные вещества, диоксид азота, диоксид серы

Автотранспорт, теплоэнергетика, машиностроение

Брест

4,7

4,7

5,8

4,2

5,2

Формальдегид, оксид углерода, взвешенные вещества, оксид азота,

диоксид азота

Автотранспорт, теплоэнергетика, сельскохозяйственное машиностроение

Новопо-

лоцк

4,4

3,9

5,2

5,2

5,2

Формальдегид, взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота, фенол

Автотранспорт, нефтехимическая промышленность, теплоэнергетика

112 4. Оценка воздействия техногенеза на ОС

Бобруйск

3,4

3,9

4,8

3,9

5,1

Соли-

горск

5,0

Могилев

5,2

4,5

4,7

4,7

4,8

Минск

3,4

3,6

3,3

4,0

4,7

Гродно

5,2

5,1

4,2

5,2

4,7

Пинск

1,8

3,2

4,3

3,4

3,9

Мозырь

5,0

6,5

7,2

4,5

3,7

Новогру-

док

1,8

Формальдегид, фенол, взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота

Формальдегид, хлористый водород, диоксид азота, оксид углерода, взвешенные вещества

Аммиак, формальдегид, сероуглерод, оксид азота, фенол

Формальдегид, аммиак, оксид углерода, диоксид азота, оксид азота

Формальдегид, взвешенные вещества, аммиак, оксид углерода, диоксид азота

Формальдегид, взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота, диоксид серы

Формальдегид, взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота, диоксид серы

Взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота, формальдегид

Автотранспорт, нефтехимическая промышленность, теплоэнергетика, сельскохозяйственное машиностроение

Нефтехимическая промышленность, теплоэнергетика, автотранспорт

Химическая промышленность, автотранспорт, теплоэнергетика, черная металлургия

Автотранспорт, сельскохозяйственное машиностроение, теплоэнергетика, производство строительных материалов

Автотранспорт, производство минеральных удобрений и строительных материалов, теплоэнергетика

Автотранспорт, теплоэнергетика, станкостроение

Автотранспорт, лесная промышленность, теплоэнергетика

Автотранспорт, теплоэнергетика, местная промышленность

4.6. Нормирование загрязнения атмосферного воздуха 113

грязнсния воздуха диоксидом серы и твердыми частицами. Наблюдаемый в последние годы рост загрязнения атмосферы диоксидом азота и формальдегидом, а в некоторых промышленных центрах и оксидом углерода, выдвигает на первое место проблему сокращения выбросов от автотранспорта.

Мониторинг атмосферного воздуха на фоновой станции «Березинский биосферный заповедник» свидетельствует о снижении и стабилизации уровня загрязнения диоксидом серы, сульфатами и твердыми частицами.

Химический состав атмосферных осадков изучался на 21 метеостанции. По результатам наблюдений, величина общей минерализации находилась в пределах от 6 до 60 мг/дм3. Повышенная минерализация осадков характерна для промышленных городов: здесь сумма ионов составляла 20-60 мг/дм3, а в Березинском биосферном заповеднике — менее 10 мг/дм3. Основными компонентами химического состава осадков оставались: из анионов — сульфаты и гидрокарбонаты; из катионов — калий и натрий. В большей части городов максимальное значение минерализации приходилось на весенне-летний период. Значительные всплески уровней загрязнения осадков в этот период нередко превышают 150 мг/дм3, а иногда 200 мг/дм3. В последние годы общая минерализация атмосферных осадков несколько снизилась.

В период с 1980 по 2010 г. сокращение выбросов серы в большинстве регионов Европы составило около 80 %. В Беларуси выбросы сократились на 85 %. В результате понизилась кислотность атмосферных осадков и в целом сократилась кислотная нагрузка на экосистемы.

Борьба с выбросами оксидов азота не была столь успешной. Общее сокращение выбросов оксидов азота в Европе составило 25-30 % (в Беларуси — 45 %). Сокращение эмиссий оксидов азота в республике произошло в промышленности и энергетике с 86,0 до 52,3 тыс. т и от транспорта с 144,0 тыс. т до 84,5 тыс. т. В последние годы меры по сокращению выбросов от автотранспорта отчасти нивелируются ростом числа транспортных средств.

Особенности географического положения Беларуси обусловили преобладание в составе атмосферных выпадений трансграничных загрязняющих веществ. По расчетам Метеорологического синтезирующего центра «Запад» (данные на 2011 г.), ежегодный поток на территорию Беларуси составляет 102 тыс. т серы, 132 тыс. т окисленного и восстановленного азота. Доля трансграничной серы в выпадениях составляет в последние годы 84-86 %, окисленного азота — 89-94 %, восстановленного азота — 38-65 %, свинца — более 80 %. Ртуть имеет преимущественно природное происхождение либо ее источники расположены за пределами Европы. В поступление на территорию Беларуси окисленных серы и азота, тяжелых металлов, бснз(а)пирена основной «вклад» вносят страны-соседи: Польша, Германия, Украина, Россия. Восстановленный азот имеет в основном местное происхождение; существенный вклад вносят также Украина и Польша. В свою очередь, более 60 % серы и восстановленного азота и более 90 % окисленного азота от источников выбросов на территории Беларуси выпадает на территории других стран.

 
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ     След >