Введение радиофармпрепарата, дозировка и введенная активность

МИБГ, при необходимости разведенный стерильным физиологическим раствором, вводят в положении больного лежа или сидя, внутривенно струйно, медленно (не менее 5 мин). Препарат должен иметь высокую удельную активность.

Для исследования с целью диагностики ФХЦ активность, вводимая взрослым, должна быть:

  • • для 1311-МИБГ - 40-80 МБк (1,1-2,2 мКи);
  • • для 1231-МИБГ - 185-370 МБк (5-10 мКи).

Для исследования СА сердца взрослым пациентам с нормальной массой тела вводят |231-МИБГ активностью 111—370 МБк (3—10 мКи).

Вводимая активность регламентируется радиационными нормами в каждой стране. На всем протяжении проведения исследования обязательно следование регламентирующим документам по безопасному использованию шприцев, игл и радиоактивных материалов.

При исследовании для диагностики ФХЦ после введения РФП рекомендуется обильное питье для лучшего выведения РФП, непосредственно перед исследованием обязательно опорожнение мочевого пузыря.

Побочные эффекты

Тахикардия, бледность, рвота, боли в животе при медленном введении 1231-МИБГ наблюдаются крайне редко, но могут быть спровоцированы быстрым введением РФП. Во избежание возникновения побочных эффектов также следует избегать инъекции РФП через центральные венозные катетеры.

Особенности выполнения исследования у детей

Дети нуждаются в особой подготовке и адекватной окружающей обстановке. Врач, проводящий исследование, должен иметь опыт проведения подобных процедур у детей. Желательно, чтобы родители оказывали помощь не только в подготовке ребенка к сцинтиграфическому исследованию, но и в ходе его проведения.

 
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ     След >