Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Жирные кислоты, триглицериды, гипертриглицеридемия, гиперглекемия и инсулин

Список литературы

  • 1. Акмурзина В.А. Поиски липидных маркеров ассоциированных с риском развития поздних осложнений сахарного диабета первого типа. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. М., 2012.
  • 2. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Лечение сахарного диабета и его осложнений (руководство для врачей). М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. 512 с.
  • 3. Брокенхофер X., Дженсон Р. Липолитические ферменты. М.: Мир, 1978.
  • 4. Канева А.М., Потолицына Н.Н., Бойко Б.Р. Роль аполипопротеина-Е в развитии гипертригшицеридемии у жителей европейского севера России. Известия Коми научного центра УрО РАН. 2011. № 8 С. 12—16.
  • 5. Митянина В.А., Паршина Е.Ю., Юсипович А.Л. и др. Кислород связывающие свойства эритроцитов детей с диабетом первого типа и разной продолжительностью заболевания // Бюлл. эксп. биол. и медицины. 2012. №153(4). С. 508—512.
  • 6. Наточин Ю.В. Физиологическая эволюция животных: натрий — ключ к разрешению противоречий // Вестник РАМН. 2007. № 779(11). С 999—1010.
  • 7. Никитин Ю.П. Новые фундаментальные и прикладные основы атерогенеза. Бюлл. СО РАМН. 2006. № 2(120). С. 6-16.
  • 8. Один В.И. Аутоиммунный сахарный диабет. СПб.: ВМедА, 2003. 344 с.
  • 9. Титов В.Н. Биологические функции (экзотрофия, гомеостаз, эндоэкология), биологические реакции (экскреция, воспаление, трансцитоз) и патогенез артериальной гипертонии. М., Тверь: Триада. 2009. 440 с.
  • 10. Титов В.Н. Высокое содержание пальмитиновой жирной кислоты в пище — основная причина повышения холестерина липопротеинов низкой плотности и атероматоза интимы артерий //Атеросклероз и дислипидемии. 2012. № 3. С. 48—63.
  • 11. Титов В.Н. Филогенетическая теория общей патологии. Патогенез «метаболических пандемий». Сахарный диабет. М.: ИНФРА-М, 2014. 222 с.
  • 12. Титов В.Н. Филогенетическая теория общей патологии. Патогенез болезней цивилизации. Атеросклероз. М.: ИНФРА-М. 2014, 234 с.
  • 13. Титов В.Н., Лисицын Д.М. Жирные кислоты. Физическая химия, биология и медицина. М.; Тверь: Триада, 2006. 672 с.
  • 14. Титов В.Н., Коновалова Г. Г., Лисицын Д.М. и др. Кинетика окисления жирных кислот в липидах липопротеинов низкой плотности на основании регистрации расхода окислителя и прироста продукта реакции // Бюлл. эксп. биол. и медицины. 2005. № 140(7). С. 45-47.
  • 15. Титов В.Н., Осипов С.Г. Атеросклероз. Роль эндогенного воспаления белков острой фазы и жирных кислот. М.: Изд-во Фонда «Клиника XXI века», 2003. 279 с.
  • 16. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром. М.: Медиа Медика, 2004. 168 с.
  • 17. АН А. Н., Koutsari С., Muncli М. et al. Free fatty acid storage in human visceral and subcutaneous adipose tissue: role of adipocyte proteins. Diabetes. 2011, № 60(9). P 2300—2307.
  • 18. Alkhateeb H., Chabowski A., GlatzJ.F.C. etal Two phases of palmitate-induced insulin resistance in skeletal muscle: impaired GLUT4 translocation is followed by a reduced GLUT4 intrinsic activity. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007. № 293(3). E783—E793.
  • 19. Arsic A.f Vucic VPrekajski N. et al. Different fatty acid composition of serum phospholipids of small and appropriate for gestational age preterm infants and of milk from their mothers. Hippokratia//2012, № 16(3). P 230—235.
  • 20. Berry S.E. Triacylglycerol structure and interesterification of palmitic and stearic acid-rich fats: an overview and implications for cardiovascular disease // Nutr. Res. Rev. 2009. № 22(1). P 3-17.
  • 21. Bolsoni-Lopes A.у Festuccia W. T, Farias T.S. et al. Palmitoleic acid (n-7) increases white adipocyte lipolysis and lipase content in a PPAR а-dependent manner. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2013. № 305(9). P E1093 - El 102.
  • 22. Bonen A.у Holloway G.P., Tandon N.N. et al. Cardiac and skeletal muscle fatty acid transport and transporters and triacylglycerol and fatty acid oxidation in lean and Zucker diabetic fatty rats. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2009. № 297: R1202—R1212.
  • 23. Boren J., Lookene A.y Makoveichuk E. et a!. Binding of low density lipoproteins to lipoprotein lipase is dependent on lipids but not on apolipoprotein B. J. Biol. Chem. 2001. 276(29). P.26916-2622.
  • 24. Eguchi K.y Manabe /., Oishi-Tanaka Y. et ai Saturated fatty acid and TLR signaling link n cell dysfunction and islet inflammation. Cell. Metab. 2012. № 15(4). P. 518—533.
  • 25. Fan B., Gu J.Q., Yan R. et ai High glucose, insulin and free fatty acid concentrations synergistically enhance perilipin 3 expression and lipid accumulation in macrophages. Metabolism. 2013. № 62(8). P. 1168-1179.
  • 26. Frikke-Schmidt H., Pedersen T.A., Fledelius C. et ai. Adipose weight gain during chronic insulin treatment of mice results from changes in lipid storage without affecting de novo synthesis of palmitate. PLoS ONE. 2013. № 8(9). E76060-E760768.
  • 27. Gaster M.y Rustan A.C., Beck-Nielsen H. Differential utilization of saturated palmitate and unsaturated oleate: evidence from cultured myotubes. Diabetes. 2005. № 54(3). P. 648-656.
  • 28. Guo X., Li H., Hu X. et al. Palmitoleate induces hepatic steatosis but suppresses liver inflammatory response in mice. PLoS ONE. 2012. № 7(6). P. 39286—39294.
  • 29. Hodson L., McQuaid S.E., Karpe F. et ai. Differences in partitioning of meal fatty acids into blood lipid fractions: a comparison of linoleate, oleate, and palmitate. Am. Physiol. Endocrinol. Metab. 2009. № 296. E64—E71.
  • 30. Hultin M.y Savonen R.y Chevreuil 0.y Olivercona T. Chylomicron metabolism in rats: kinetic modeling indicates that the particles remain at endothelial sites for minutes. J. Lipid. Res. 2013.54(10). P 2595-2605.
  • 31. Kanaley J.A., Shadicl S., Sheehan M. T. et al. Hyperinsulincmia and skeletal muscle fatty acid trafficking. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2013. № 305(4). E540—E548.
  • 32. Karupaian T.y Tan C.H., Chinna K.y Sundram K. The chain length of dietary saturated fatty acids affects human postprandial lipemia. J. Am. Coll. Nutr. 2011. № 30(6). P 511—521.
  • 33. Liu X.y Miyazaki M.y Flowers M. T. et al. Loss of Stearoyl-CoA desaturase-1 attenuates adipocyte inflammation: effects of adipocyte-derived oleate. Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2010. №30(1). R 31-38.
  • 34. Lu Y., Qian L.y Zhang Q. et at. Palmitate induces apoptosis in mouse aortic endothelial cells and endothelial dysfunction in mice fed high-calorie and high-cholesterol diets. Life. Sci. 2013. № 92(24-26). P 1165-1173.
  • 35. McLaren D.G.y Cardasis H.L.y Stout S.J. et al. Use of |13C18| oleic acid and mass isotopomer distribution analysis to study synthesis of plasma triglycerides in vivo: analytical and experimental considerations. Anal. Chem. 2013. № 85(13). P. 6287—6294.
  • 36. Nelson R.H., Mundi M.S., Vlazny D. T. et al. Kinetics of saturated, monounsaturated, and polyunsaturated fatty acids in humans. Diabetes. 2013. № 62(3). P. 783-788.
  • 37. Oh J.M.y Choi J.M., Lee J. Y. et ai Effects of palmitic acid on TNF-a-induccd cytotoxicity in SK-Hep-1 cells. Toxicol. In vitro. 2012. №26(6). P 783-790.
  • 38. Ricchi M.y Odoardi M.R.y Carulli L. et al. Differential effect of oleic and palmitic acid on lipid accumulation and apoptosis in cultured h?patocytes. J. Gastroenterol. Hepatol. 2009. № 24(5). P 830-840.
  • 39. Sanders T.y Filippou A.y Berry S.F. et al. Palmitic acid in the sn-2 position of triacylglycerols acutely influences postprandial lipid metabolism. Am. J. Clin. Nutr. 2011. 94; 1433-1441.
  • 40. Sanders T.A., Filippou A.y Berry S.E. et ai Palmitic acid in the sn-2 position of triacylglycerols acutely influences postprandial lipid metabolism. Am. J. Clin. Nutr. 2011. № 94(6). 1433-1441.
  • 4L Titov V.N. Formation of biological function of locomotion and insulin system in phylogenesis; biological basis of hoemone action. Biol. Bull. Rev. 2012. № 2(4). P. 318— 332.
  • 42. Zambo V.y Simon-Szabo L.y Szelenyi Pm et al. Lipotoxicity in the liver. World. L. Hepatol. 2013. № 5(10). P. 550-557.
  • 43. Zhou Y.E.y Egeland G.M.t Meltzer S.J.f Kubov S. The association of desaturase 9 and plasma fatty acid composition with insulin resistance-associated factors in female adolescents. Metabolism. 2009. № 58(20). P 158-166.
 
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ
 

Популярные страницы