РЕЗЮМЕ След >

Клиническая биохимия:курс лекций Список сокращенийПредисловиеЛекция 1. ФУНКЦИЯ МИТОХОНДРИЙ. КОЭНЗИМ-А, АЦЕТИЛ-КОА, ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, КАРНИТИН, ГЛЮКОЗА И ИНСУЛИН СТРОЕНИЕ МИТОХОНДРИЙ КЛЕТОК ЭУКАРИОТ ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В МИТОХОНДРИЯХ: РОЛЬ КАРНИТИНА И КОА-БН ФИЗИОЛОГИЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ НЭЖК - ГЛЮКОЗАРЕЗЮМЕЛекция 2. АПОВ-ЮО ЛИПОПРОТЕИНЫ В КРОВИ. КОНФОРМАЦИЯ АПОВ-ЮО. ПРЕ-, ЛИГАНДНЫЕ И ПОСТЛИГАНДНЫЕ ПАЛЬМИТИНОВЫЕ ЛПОНП. РЕЦЕПТОРНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ ЛПОНП И ЛПНП НА СТУПЕНЯХ ФИЛОГЕНЕЗА КОНФОРМАЦИЯ АПОВ-ЮО, ФОРМИРОВАНИЕ ЛИГАНДА В СОСТАВЕ ЛПНП, ЛПОНП И ПОГЛОЩЕНИЕ ЛП КЛЕТКАМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И РАЗЛИЧИЯ СТРУКТУРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ И ОЧЕНЬ ПРЕЛИГАНДНЫЕ, ЛИГАНДНЫЕ И ПОСТЛИГАНДНЫЕ ПАЛЬМИТИНОВЫЕ ЛПОНП-ЛПНП ПРЕ- И ПОСТЛИГАНДНЫЕ (БЕЗЛИГАНДНЫЕ) ЛПОНП И ЛПНП — СУБСТРАТ ДЛЯ ФИЗИОЛОГИЧНОЙ И ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ОКИСЛЕНИЕ АПОВ-ЮО АКТИВНЫМИ ФОРМАМИ КИСЛОРОДА — ФИЗИОЛОГИЧНАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВОСПАЛЕНИЯРЕЗЮМЕЛекция 3. НЕЭТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, АЛЬБУМИН, КАВЕОЛИН, КЛАТРИН, ЛИПИДСВЯЗУЮЩИЕ БЕЛКИ ЦИТОПЛАЗМЫ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ РАННИЙ КАВЕОЛЯРНЫЙ, ДОРЕЦЕПТОРНЫЙ ЭНДОЦИТОЗ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ ПОЗДНИЙ КЛАТРИНОВЫЙ, РЕЦЕПТОРНЫЙ ЭНДОЦИТОЗ БЕЛКИ, ПЕРЕНОСЯЩИЕ ЖК В ФОРМЕ ПОЛЯРНЫХ НЭЖК В МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СРЕДЕ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ НЖК И МЖК ИЗ АССОЦИАТОВ С АЛЬБУМИНОМ ОСОБЕННОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖК ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ ПОЗДНИМИ КАРДИОМИОЦИТАМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ДЕЙСТВИЯ АЛЬБУМИНА НА МЕМБРАНЕ КЛЕТОК ФУНКЦИЯ КАВЕОЛ В ПОГЛОЩЕНИИ КЛЕТКАМИ ЖК ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ РАЗЛИЧИЕ БЕЛКОВ-ПЕРЕНОСЧИКОВ И ТРАНСПОРТЕРОВ ЖКРЕЗЮМЕЛекция 4. ИНСУЛИН, ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЕ КЛЕТКИ. ВЕКТОРНЫЙ ПЕРЕНОС ТРИГЛИЦЕРИДОВ. КИНЕТИКА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СТАНОВЛЕНИЕ НА СТУПЕНЯХ ФИЛОГЕНЕЗА ФУНКЦИИ МИТОХОНДРИЙ И СИНТЕЗА АТФ ИНСУЛИН И ОБРАЗОВАНИЕ ИНСУЛИНЗАВИСИМЫХ КЛЕТОК НА ПОЗДНИХ СТУПЕНЯХ ФИЛОГЕНЕЗА ВЕКТОРНЫЙ (НАПРАВЛЕННЫЙ) ПЕРЕНОС ЖК В МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СРЕДЕ К ИНСУЛИНЗАВИСИМЫМ КЛЕТКАМ ПОВЫШЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ОКИСЛЕНИЯ ЖК В МИТОХОНДРИЯХ. СИНТЕЗ ЭНДОГЕННЫХ СУБСТРАТОВ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ ИНСУЛИНА И СТЕАРИЛ-КОА-ДЕСАТУРАЗЫРЕЗЮМЕЛекция 5. БЕЛОК, ПЕРЕНОСЯЩИЙ ПОЛИЕНОВЫЕ ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА; ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПРОТЕИНА. РАЗЛИЧИЕ ПЕРЕНОСА ПОЛИЕНОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ IN VIVO У ТРАВОЯДНЫХ И ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, СТРОЕНИЕ БППЭХС. СВЯЗЫВАНИЕ ПОЛЯРНЫХ И НЕПОЛЯРНЫХ ЛИПИДОВ РАННЕЕ В ФИЛОГЕНЕЗЕ УЧАСТИЕ БППЭХС В ГИДРОЛИЗЕ ТГ И ПЕРЕНОСЕ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ — ПОЛЯРНЫХ ДИГЛИЦЕРИДОВ ИЗ ЛПОНП В ЛПВП БППЭХС, РАЗЛИЧИЕ ЛИПОЛИЗА В СОСТАВЕ ЛПОНП И ГИДРОЛИЗА ДИГЛИЦЕРИДОВ В ЛПВП БППЭХС И ПЕРЕНОС ПОЛИ-ЭХС ИЗ ЛПВП В ЛПОНП КАК ЭТАП ПОГЛОЩЕНИЯ КЛЕТКАМИ ПНЖК ПУТЕМ АПОЕ/А-1 ЭНДОЦИТОЗА БППЭХС И ПРИНЦИПЫ ФОРМИРОВАНИЯ ТРОЙСТВЕННОГО АССОЦИАТА БППЭХС И РЕЦЕПТОРНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ ЛИГАНДНЫХ ЛИНОЛЕВЫХ И ЛИНОЛЕНОВЫХ ЛПНП ПУТЕМ АПОВ-ЮО ЭНДОЦИТОЗА БППЭХС. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ И РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ К ЭКЗОГЕННОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ И АТЕРОМАТОЗУ СИНТЕЗ БППЭХС ТРАВОЯДНЫМИ. ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ ПНЖК АПОВ-ЮО ЭНДОЦИТОЗОМ. ОТСУТСТВИЕ СИНТЕЗА ЭТОГО БЕЛКА И РЕАЛИЗАЦИЯ АПОЕ/А-1 ЭНДОЦИТОЗА ПЛОТОЯДНЫМИРЕЗЮМЕЛекция 6. БЕЛКИ — ВЕКТОРЫ ПЕРЕНОСА ЖИРНЫХ КИСЛОТ К КЛЕТКАМ: БИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ АПОЕ, СРБ, АПОЛИПОПРОТЕИНА И ЛП АПОЛИПОПРОТЕИН(А) — ВЕКТОР НАПРАВЛЕННОГО ПЕРЕНОСА К КЛЕТКАМ ПНЖК. ТЕСТ СОСТОЯНИЯ РЕПАРАЦИИ И ФИЗИОЛОГИЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ АПОЕ — ВЕКТОР ПЕРЕНОСА ЖК ПУТЕМ ФОРМИРОВАНИЯ КООПЕРАТИВНЫХ ЛИГАНДОВ И РЕЦЕПТОРОВ В АССОЦИАЦИИ С АПОА-1, АПОВ-48 И АПОВ-ЮО СРБ — ВЕКТОР ПЕРЕНОСА ЖК — СУБСТРАТОВ ДЛЯ НАРАБОТКИ ЭНЕРГИИ К КЛЕТКАМ, КОТОРЫЕ РЕАЛИЗУЮТ БИОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ ВОСПАЛЕНИЯ АПО(А) — ВЕКТОР НАПРАВЛЕННОГО ПЕРЕНОСА ПНЖК К КЛЕТКАМ, КОТОРЫЕ РЕАЛИЗУЮТ БИОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ ПРОЛИФЕРАЦИИ АПО(А) И СРВ — БЕЛКИ — ВЕКТОРЫ ПЕРЕНОСА К КЛЕТКАМ ПНЖК, МЖК + НЖК В БИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ РЕПАРАЦИИ, ПРОЛИФЕРАЦИИ И АНГИОГЕНЕЗАРЕЗЮМЕЛекция 7. ЖИРОВЫЕ КЛЕТКИ В ФИЛОГЕНЕЗЕ. РАЗЛИЧИЕ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК И ПОДКОЖНЫХ ИНСУЛИНЗАВИСИМЫХ АДИПОЦИТОВ ЖИРОВЫЕ КЛЕТКИ. СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА. БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ГИПЕРТРОФИИ, ГИПЕРПЛАЗИИ И АПОПТОЗА РАЗЛИЧИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ КЛЕТОК И ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ ПОЗИЦИОННЫЕ ИЗОМЕРЫ ТГ КАК СУБСТРАТ ДЛЯ ЛИПОЛИЗА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТГЕПАРИНОВОЙ ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ В КРОВИ СТАНОВЛЕНИЕ В ФИЛОГЕНЕЗЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО РАЗНЫХ ПУЛОВ ЖИРОВОЙ ТКАНИРЕЗЮМЕЛекция 8. ФОСФОЛИПАЗА А2, С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК, ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ. ЭНЕРГЕТИКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВОСПАЛЕНИЯ И ОСНОВЫ АТЕРОМАТОЗА ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 В КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ ФОСФОЛИПАЗА А2 В СОСТАВЕ АПОВ-ЮО ЛИПОПРОТЕИНОВ СРБ, АМИЛОИДЫ И ФОСФОЛИПАЗА А2 — МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ГЕТЕРОГЕННОСТЬ СРВ СРВ И МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК РЫХЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИРЕЗЮМЕЛекция 9. ПОЗИЦИОННЫЕ ИЗОМЕРЫ ТРИГЛИЦЕРИДОВ В МАСЛАХ, ЖИРАХ И ЛИПОПРОТЕИНАХ. ПАЛЬМИТИНОВЫЙ И ОЛЕИНОВЫЙ ВАРИАНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ЖИРНЫХ КИСЛОТ — СУБСТРАТОВ ДЛЯ НАРАБОТКИ ЭНЕРГИИ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И РЕАКЦИИ ДЛИТЕЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ ОСОБЕННОСТИ ВСАСЫВАНИЯ В ЭНТЕРОЦИТАХ ПОЗИЦИОННЫХ ИЗОМЕРОВ ТГ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭТЕРИФИКАЦИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ГЛИЦЕРИНОМ ИНСУЛИН И ПРЕВРАЩЕНИЕ ПАЛЬМИТИНОВОГО ВАРИАНТА МЕТАБОЛИЗМА ЖК В ОЛЕИНОВЫЙРЕЗЮМЕЛекция 10. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ТРОФОЛОГИИ (ПИТАНИЯ). ПАТОГЕНЕЗ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА ФИЗИОЛОГИЧНОГО ПЕРЕЕДАНИЯ. ЛЕПТИН И АДИПОНЕКТИН СТАНОВЛЕНИЕ В ФИЛОГЕНЕЗЕ ФУНКЦИИ ЭНТЕРОЦИТОВ, ЖИРОВЫХ КЛЕТОК САЛЬНИКА И АДИПОЦИТОВ ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ СТРУКТУРНЫЕ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ЭНДОЭКОЛОГИИ. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВОСПАЛЕНИЯ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ. РИБОСОМЫ. НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФОЛДИНГ БЕЛКОВ. НАКОПЛЕНИЕ ТГ. СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА РЕГУЛЯЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ МИТОХОНДРИЯМИ ЖК И ГЛЮКОЗЫ НА АУТОКРИННОМ УРОВНЕ ЛЕПТИН И АДИПОНЕКТИН — ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕДИАТОРЫ, РЕГУЛЯТОРЫ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ, РАЗМЕРОВ ВЖК, РАЗМЕРОВ И ЧИСЛА ИПАРЕЗЮМЕЛекция 11. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРОЧТЕНИЕ НОРМАЛЬНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ — РЕГУЛЯТОРА МЕТАБОЛИЗМА. ГИПОТАЛАМУС. ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕДИАТОРЫ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. ЛОКАЛЬНЫЕ ПУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СРЕДЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ IN VIVO АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ В РЕГУЛЯЦИИ МЕТАБОЛИЗМА НА УРОВНЕ ОРГАНИЗМА АД. РЕГУЛЯЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ЭНДОЭКОЛОГИИ, ГОМЕОСТАЗА, ФУНКЦИИ АДАПТАЦИИИ ТРОФОЛОГИИ НАРУШЕНИЕ IN VIVO БИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ, БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И КОМПЕНСАТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АД С УРОВНЯ ОРГАНИЗМА НАРУШЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ ЭНДОЭКОЛОГИИ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЭКСКРЕЦИИ И КОМПЕНСАТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АД. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АГ ЭНДОГЕННЫЕ ФЛОГОГЕНЫ БОЛЬШОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ. АКТИВАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ВОСПАЛЕНИЯ И ТРАНСЦИТОЗА. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ АД ПРОНИЦАЕМОСТЬ БИСЛОЙНЫХ СТРУКТУР КЛЕТОК НА ГРАНИЦЕ ЛОКАЛЬНЫХ ПУЛОВ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ СРЕДЫ. КОМПЕНСАТОРНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АД БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ АД. КОМПЕНСАЦИЯ НАРУШЕНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ГОМЕОСТАЗА, ТРОФОЛОГИИ, ЭНДОЭКОЛОГИИ И АДАПТАЦИИ ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ АГ — ФОРМА МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АГ ВЫЯСНЕНИЕ ПАТОГЕНЕЗА МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АГ НА ОСНОВЕ МЕТАБОЛОМИКИ — ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИРЕЗЮМЕЛекция 12. ИНВЕРСИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ РОЛИ СИСТЕМЫ РЕНИН - АНГИОТЕНЗИН-11 - АЛЬДОСТЕРОН. АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ КАК РЕГУЛЯТОР МЕТАБОЛИЗМА МЕЖКЛЕТОЧНАЯ СРЕДА — «КУСОЧЕК» МИРОВОГО ОКЕАНА. РЕНИН -» АНГИОТЕНЗИН-11 - АЛЬДОСТЕРОН В РЕАЛИЗАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ ГОМЕОСТАЗА СТАНОВЛЕНИЕ В ФИЛОГЕНЕЗЕ ЗАМКНУТОЙ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ. РАННИЙ ДИСТАЛЬНЫЙ И ПОЗДНИЙ ПРОКСИМАЛЬНЫЙ ОТДЕЛЫ АРТЕРИАЛЬНОГО РУСЛА УРОВНИ РЕГУЛЯЦИИ МЕТАБОЛИЗМА IN VIVO: В КЛЕТКАХ, В ПС-ДИСТАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ И НА УРОВНЕ ОРГАНИЗМА — В ПРОКСИМАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ АРТЕРИАЛЬНОГО РУСЛА ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЕДИНОГО ПАТОГЕНЕЗА СПЕЦИФИЧНОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ ПРИ АГРЕЗЮМЕЛекция 13. ИНСУЛИН. МЕТАБОЛИЗМ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И «КИНЕТИЧЕСКОЕ СОВЕРШЕНСТВО» ОРГАНИЗМА. ГЛЮКОЗА — СУБСТРАТ ДЛЯ СИНТЕЗА 0-9 ОЛЕИНОВОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ. МАКСИМАЛЬНАЯ НАРАБОТКА МИТОХОНДРИЯМИ АТФ СЕМЕЙСТВО П-9 МОНОНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ОКИСЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ IN VITRO ИНСУЛИН И ДОСТАВКА ЖК К МЕСТУ ОКИСЛЕНИЯ — К МИТОХОНДРИЯМ ИНСУЛИН И «КИНЕТИЧЕСКОЕ СОВЕРШЕНСТВО» БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ ЛОКОМОЦИИ. СИНТЕЗ ОПТИМАЛЬНОГО СУБСТРАТА ДЛЯ В-ОКИСЛЕНИЯ ЖК ИНСУЛИН, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ IN VIVO П-9 ОЛЕИНОВОЙ ЖК, КОНСТАНТА СКОРОСТИ В-ОКИСЛЕНИЯ КОТОРОЙ ВЫСОКАРЕЗЮМЕЛекция 14. ФУНКЦИЯ ТРОФОЛОГИИ. СИНДРОМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНСУЛИНУ. НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА ЖК, ПОГЛОЩЕНИЯ КЛЕТКАМИ ГЛЮКОЗЫ. ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИКИ СИНДРОМА РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНСУЛИНУ КОРОВЬЕ МОЛОКО — НЕ ОПТИМАЛЬНАЯ ПИЩА ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА И БИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ. НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ БЕЛКОВ И ТАКТИЧЕСКИЕ ДОПУЩЕНИЯ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАННАЯ ДИЕТА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ИР ОТЛИЧИЕ ФИЗИОЛОГИЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЖК ПРИ СИНДРОМЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНСУЛИНУРЕЗЮМЕЛекция 15. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА И АТЕРОМАТОЗА. ПЕРЕНОС ЖК В СОСТАВЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ У ТРАВОЯДНЫХ И ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ СТАНОВЛЕНИЕ В ФИЛОГЕНЕЗЕ У ТРАВОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ ПЕРЕНОСА ПНЖК К КЛЕТКАМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО В ЛПВП И ДАЛЕЕ ВЛПНП ФОРМИРОВАНИЕ У ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПЕРЕНОСА МЖК + НЖК + ННЖК В СОСТАВЕ ЛПНП И ПНЖК В ЛПВП ФОРМИРОВАНИЕ В ФИЛОГЕНЕЗЕ HOMO SAPIENS КАК ТРАВОЯДНОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ЖИВОТНОГО МИРА LOCUS MINORIS RESISTENTIAE. ПАТОГЕНЕЗ АТЕРОСКЛЕРОЗА И АТЕРОМАТОЗА У ТРАВОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ И HOMO SAPIENS ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ ТРАВОЯДНЫХ МЖК + НЖК + ННЖК В ОЛЕИНОВЫХ, ПАЛЬМИТИНОВЫХ ЛПОНП, А ПНЖК В СОСТАВЕ ЛИНОЛЕВЫХ, ЛИНОЛЕНОВЫХ ЛПОНП -> ЛПНП ПОЗИЦИОННЫЕ ИЗОФОРМЫ ТГ — СУБСТРАТЫ ГИДРОЛИЗА В КРОВИ В СОСТАВЕ ЛПОНП ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТГЕПАРИНОВОЙ ЛПЛ КЛЮЧЕВОЙ ЭТАП ПАТОГЕНЕЗА АТЕРОСКЛЕРОЗА. БЛОКАДА ПЕРЕНОСА МЖК + НЖК В ПАЛЬМИТИНОВЫХ ЛПОНП В ФОРМЕ ТГ И ПНЖК В ФОРМЕ ПОЛИ-ЭХС ДВА СЛЕДСТВИЯ ФОРМИРОВАНИЯ В КРОВИ БЕЗЛИГАНДНЫХ, ПАЛЬМИТИНОВЫХ ЛПОНП -> ЛПНП БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ АДАПТАЦИИ. КОМПЕНСАЦИЯ ДЕФИЦИТА ПНЖК В СИНТЕЗЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЭЙКОЗАНОИДОВ СБОР И УТИЛИЗАЦИЯ БЕЗЛИГАНДНЫХ ПАЛЬМИТИНОВЫХ ЛПОНП - ЛПНП В БИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВОСПАЛЕНИЯ В ИНТИМЕ АРТЕРИЙ БЕЗЛИГАНДНЫЕ ЛПОНП -> ЛПНП В КРОВИ. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ТРАНСЦИТОЗА. ПОГЛОЩЕНИЕ ФЛОГОГЕНОВ ОСЕДЛЫМИ МАКРОФАГАМИ ИНТИМЫ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИИ. ПРОФИЛАКТИКА АТЕРОСКЛЕРОЗА И АТЕРОМАТОЗАРЕЗЮМЕОбсуждениеБиблиографический список

 

Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter

РЕЗЮМЕ	След >