Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Лекарственные поражения печени и поджелудочной железы у животных при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов

ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ И ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ У ЖИВОТНЫХ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ НИМЕСУЛИДА

Для изучения патогенеза НПВП-индуцированного гепатита и панкреатита применяются различные методы. В современной зарубежной литературе патогенез поражения ткани печени изучается, в основном, в условиях in vitro -в культурах клеток печени, полученных от экспериментальных животных -крыс или мышей (Porceddu М. et al., 2012). Используются изолированные гепатоциты крыс - двухмесячных самцов линии Wistar (Masubuchi Y. et al., 1998), перфузаты печени мышей (Lee J.K., 2009) и крыс-самцов линии Sprague-Dawley весом от 280 до 300 г (Pourahmad J. et al., 2011).

Тем не менее, некоторые зарубежные авторы проводят исследования in vivo в контролируемых условиях — с целью воспроизведения в эксперименте в условиях целого организма НПВП-индуцированного поражения печени. Так, Chung Н. с соавторами (2006), воспроизводят НПВП-индуцированный гепатит на беспородных мышах-самцах ICR 6-недельного возраста: голодный период (предшествующий даче НПВП) составлял не менее 12 ч; диклофенак (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури) вводили в разовой дозе 9,5 мг/кг массы тела (высокая доза) в 0,2 мл воды внутрь при помощи зонда; также использовали 1/10 часть от вышеуказанной дозы (низкая доза), в качестве контроля крысам давали 0,2 мл воды. Для гистологического исследования забирали левую боковую долю печени, забор проводили через 6, 24 и 72 ч от начала медикаментозного лечения (время забора было выбрано произвольно или в соответствие с литературными данными) (Chung Н., 2006).

Одни исследователи рекомендуют для моделирования НПВП-индуцированного поражения печени использовать пероральное введение диклофенака натрия (50 мг/кг массы тела) (El Naggar А.Е., Hussein H.S., 2010), другие - одноразовое введение ацеклофенака в дозе 60 мг/кг массы тела перорально один раз в день в течение 60 дней (Darbar S. et al., 2010).

В современной зарубежной литературе предлагается способ моделирования НПВП-индуцированного панкреатита путем перорального и внутрибрюшинного введения напроксена в дозе 20 и 40 мг/кг в течение 3 недель, что приводит к формированию фиброзных изменений в поджелудочной железе животных (Zhang W. et al., 2010).

В отдельных исследованиях моделирование НПВП-индуцированного поражения поджелудочной железы осуществляли путем введения аспирина в дозе 400 мг/кг крысам-самцам Sprague-Dawley в течение 21 дня перорально (NasifW.A. et al., 2011).

При разработке наших экспериментальных моделей НПВП-индуцированного поражения печени (лекарственно-индуцированного повреждения печени - Drug-induced liver injury, DILI) и НПВП-индуцированного панкреатита в современной научной литературе мы не нашли аналогов.

 
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   След >
 
Популярные страницы