Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Техника arrow Аналитическая химия

Электрохимическая реакционная способность веществ

Аналитические возможности вольтамперометрического метода очень широки. Метод пригоден для определения электрохимически активных органических и неорганических веществ. Условием электрохимической активности является способность принимать или отдавать электроны в рабочем диапазоне потенциалов. Следует заметить, что процесс электровосстановления или электроокисления органических соединений протекает значительно сложнее, чем неорганических.

Неорганические вещества. На микроэлектроде (РКЭ и др.) легко восстанавливаются или окисляются ионы Си, Cd, Sn, Pb, Mn, Ni, Co и других металлов (на РКЭ не определяются Ag и Аи).

Органические вещества. Электроактивность органических соединений обусловлена наличием одной или нескольких функциональных групп, способных окисляться или восстанавливаться на электроде. На твердых электродах (графитовом, платиновом и пр.) способны окисляться многие органические соединения. Элекгроак- тивными являются соединения с функциональными группами —ОН, —О—, —S—, —NH2 и др. (например, спирты, фенолы и их производные, аминокислоты, ЭДТА, аскорбиновая кислота, 8-меркап- тохинолин и т.д.).

На ртутном электроде способны восстанавливаться такие органические соединения, как:

  • • конденсированные ароматические соединения (нафталин, антрацен, фенантрен и др.);
  • • соединения с кратными связями —С = С—, >С = С< (активированными или сопряженными с другими кратными связями);
  • • карбонильные соединения: альдегиды — кетоны — карбоновые кислоты (соединения, расположенные в порядке затруднения их восстановления);
  • • нитро- (—N02), нитрозо- (-NO), азометиновые (>С = N—), азо- (—N = N—), азокси- (—N = N—) соединения;

О

• соединения со связями С—Hal.

При анализе органических соединений встречаются определенные затруднения, связанные с тем, что сравнительно небольшая часть («10%) органических соединений электрохимически активна. Однако использование предварительных химических реакций (дери- ватизация) позволяет расширить этот круг. Дериватизация — это получение производных анализируемого вещества, обладающих иными (лучшими с точки зрения используемого аналитического метода) аналитическими свойствами. Многие органические вещества легко бромируются, нитруются, алкилируются.

Метод вольтамперометрии пригоден для определения многих органических соединений в весьма сложных объектах, например органических веществ различных классов, таких как высокомолекулярные соединения, поверхностно-активные вещества, фармацевтические препараты и т.д.

Вольтамперометрические методы внедрены в практику контрольно-аналитических лабораторий для анализа полупродуктов синтеза и готовой продукции, а также используются при контроле производства лекарственных препаратов (в медицинской и фармацевтической практике) и включены в фармакопеи России и других стран.

Вопросы для самоконтроля к подразделу 5.1.3

1. Какие электрохимические процессы лежат в основе вольтамперометри- ческих методов анализа?

  • 2. Какие требования предъявляются к электродам в вольтамперометри- ческих методах анализа?
  • 3. Укажите достоинства и недостатки ртутного капающего электрода.
  • 4. Объясните смысл формы вольт-амперной кривой.
  • 5. Какие параметры вольт-амперной кривой характеризуют природу деполяризатора, его концентрацию?
  • 6. Каким уравнением описывается полярографическая волна?
  • 7. Каким уравнением предельный диффузионный ток связан с концентрацией деполяризатора?
  • 8. Какую роль в вольтамперометрических измерениях играет фоновый электролит? Как его выбирают?
  • 9. Опишите способы выполнения количественного полярографического анализа.
  • 10. Чем различаются методы классической полярографии, вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала, переменно-токовой и инверсионной вольтамперометрии?
  • 11. В чем сущность амперометрического титрования? Какую форму и почему имеет кривая амперометрического титрования ионов свинца (II) раствором сульфата натрия?
 
Посмотреть оригинал
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >
 

Популярные страницы