Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Основы гистологии

Программа 42. Центральное звено органов кроветворения и иммунной защиты. Эмбриональные источники развития, строение и функции

  • 703. Какие органы входят в состав центрального звена органов кроветворения и иммунной защиты? В состав центрального звена органов кроветворения и иммунной защиты входят: красный костный мозг и тимус (вилочковая, зобная железа).
  • 704. Что представляет собой костный мозг? Костный мозг — универсальный орган кроветворения, в котором образуются форменные элементы крови всех видов: эритроциты, лейкоциты (зернистые и незернистые формы) и тромбоциты (кровяные пластинки).

Различают две структурные разновидности костного мозга: красный, активно образующий форменные элементы крови, и желтый, состоящий преимущественно из жировых клеток (ади- поцитов) и не продуцирующий форменные элементы крови.

Красный костный мозг у взрослых особей находится в плоских костях (ребрах, костях черепа и таза, грудной кости), позвонках и эпифизах трубчатых костей. Желтый костный мозг при больших кровопотерях или отравлениях может замещать красный и выполнять кроветворную функцию.

  • 705. Какой эмбриональный зачаток является источником развития костного мозга? Эмбриональным зачатком развития костного мозга является мезенхима.
  • 706. Чем образована гемопоэтическая часть (паренхима) красного костного мозга? Гемопоэтическая часть красного костного мозга образована миелоидной тканью. В ее состав входят полипо- тентные стволовые гемопоэтические клетки и их производные в виде дифференцирующихся скоплений клеток эритробластиче- ского, гранулоцитопоэтического и мегакариобластического ростков. Среди них встречаются скопления развивающихся костномозговых лимфоцитов и моноцитов. Помимо кроветворных клеток, в красном костном мозге содержатся макрофаги, тучные и жировые клетки. Микроокружение и специализированную строму миелоидной ткани образует ретикулярная ткань (рис. 166 Cl_>).

Красный костный мозг обильно кровоснабжается. В составе его микроциркуляторного русла имеются синусоидные капилляры. Благодаря им в микроциркуляторном русле создается замедленный ток крови, необходимый для прохождения зрелых форменных элементов в сосудистое русло и депонирования в нем крови (рис. 167).

Схема структурно-функциональной организации красного костного мозга

Рис. 167. Схема структурно-функциональной организации красного костного мозга

707. Какие общие стадии проходят образующиеся форменные элементы крови в органах кроветворения? Образование форменных элементов и клеток крови у млекопитающих — это последовательный процесс деления стволовых клеток с последующей их дифференци- ровкой в зрелые формы.

Первым классом (рис. 168) являются стволовые гемопоэтические клетки (СГК). Они способны образовывать клетки, формирующие колонии в селезенке (КФКс), могут дифференцироваться во все разновидности клеток крови, т.е. являются полипотентными. Стволовые гемопоэтические клетки обладают свойством самоподдержа- ния своей численности путем митотического деления без признаков последующей структурно-функциональной специализации.

У взрослых особей основная масса СГК находится в красном костном мозге. Это сравнительно малочисленная популяция его кроветворных клеток. Стволовые гемопоэтические клетки размножаются и развиваются под влиянием индукторов, выделяемых клетками микроокружения, микроскопически похожи на малые лимфоциты.

Вторым классом развивающихся клеток красного костного мозга являются полустволовые коммитированные клетки — это родоначальные клетки-предшественницы двух направлений гемопоэза — миелопоэза и лимфопоэза. На агаровой культуре полустволовые кроветворные клетки способны образовывать клетки, формирующие колонии (КФК) — КФК-ГЭММ (гранулоцитов, эрит-

Классы развивающихся клеток красного костного мозга

Рис. 168. Классы развивающихся клеток красного костного мозга (уменьшение размеров рамок показывает ограничение потенций клеток) роцитов, моноцитов и мегакариобластов — источников развития кровяных пластинок) и КФК-Л (лимфоцитов). Развитие полуство- ловых клеток индуцируют особые вещества — поэтины, которые определяют детерминацию (направление) их структурно-функциональной специализации. Эритропоэтин стимулирует образование КФК-ГЭ (гранулоцитов, эритроцитов); лейкопоэтин — КФК-ГМ (гранулоцитов, моноцитов); тромбопоэтин — КФК-МГЦЭ (мега- кариоцитов).

Третий класс — это родоначальные унипотентные клетки — предшественницы развития только одного вида клеток крови: эритроцитов, гранулоцитов (базофилов, эозинофилов, нейтрофилов), моноцитов, кровяных пластинок (тромбоцитов), Т- и В-лимфоцитов.

Четвертый класс — это клетки-предшественницы (клетки- бласты). Это проэритробласты, миелобласты (предшественники гранулоцитов), монобласты (предшественники моноцитов), мега- кариобласты (предшественники кровяных пластинок) и лимфобласты (предшественники В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов).

Пятый класс — это созревающие клетки: эритробласты (базо- фильные, полихроматофильные, оксифильные), промиелоциты (содержат азурофильную неспецифическую зернистость), промоноциты, промегакариоциты и мегакариоциты и незрелые В-клетки и Т-клетки.

Шестой класс — это зрелые функционирующие клетки. К ним относят следующие разновидности: ретикулоциты и эритроциты; гранулоциты (базофильные, эозинофильные, нейтрофильные); моноциты; В-лимфоциты и Т-лимфоциты и кровяные пластинки (тромбоциты).

708. Какое строение имеют гемопоэтические скопления клеток красного костного мозга? В красном костном мозге морфологически различают несколько видов гемопоэтических скоплений клеток, обеспечивающих миелоидное и начальные этапы лимфоидного кроветворения: эритроцитопоэтические; гранулоцитопоэтические; мегакариоцито-тромбоцитопоэтические и лимфоцитопоэтические.

Эритроцитопоэтические скопления клеток находятся вблизи венозных синусоидов. В центре каждого эритроцитопоэтического островка располагается макрофаг. Его отростки проникают через стенку венозного синусоида и поглощают из крови железосодержащее соединение — трансферрин. Затем они передают его эритробластам для образования гемоглобина. Макрофаги эритроцитопоэтических скоплений клеток активно фагоцитируют ядра созревающих эритробластов и гибнущие эритроциты.

Гранулоцитопоэтические островки не содержат макрофагов и образованы промиелоцитами, зернистыми миелоцитами и метамиелоцитами. Вблизи венозных синусоидов располагаются сравнительно крупные клетки — мегакариобласты и мегакариоциты. Образующиеся из них кровяные пластинки поступают в кровяное русло. Скопления костномозговых лимфоцитов (нулевые лимфоциты и В-лимфоциты) наболее трудно различимы среди других клеток красного костного мозга.

709. Что представляет собой тимус? Тимус (вилочковая, или зобная, железа) — центральный орган иммунной системы (рис. 169, а (?[})). В нем происходят антигеннезависимое размножение, частичная гибель и дифференциация Т-лимфоцитов с последующей их миграцией в периферические органы и образования лимфоидной системы.

Тимус — компактный орган паренхиматозного строения. Его паренхиму составляет лимфоидная ткань, а специфическую строму — эпителиальная ткань ретикулярного строения (ретикулоэпителий). Ретикулярные эпителиоциты секретируют гормоны — тимозины, тимопоэтины и тимулины, стимулирующие размножение и дифференциацию Т-лимфоцитов.

  • 710. Какие закономерности присущи органогенезу тимуса? В эмбриогенезе особи человека тимус формируется раньше других органов иммунной системы. В органогенезе тимуса условно можно выделить следующие стадии развития:
    • • первая — формирование эпителиального остова органа. Этот процесс начинается на 3—4-й неделе эмбриогенеза. Из эпителия третьей и четвертой пар жаберных карманов формируются многослойные выпячивания трубчатой формы, которые в ходе дальнейшего органогенеза утрачивают связь с жаберными карманами и превращаются в эпителиальные зачатки органа. Образовавшиеся парные закладки тимуса сближаются и срастаются вместе. Из дистальной части сросшихся зачатков образуется тело тимуса. Проксимальная часть зачатка вытягивается и по своей форме напоминает выводной проток железы внешней секреции;
    • • вторая — заселение эпителиального остова развивающегося тимуса унипотентными клетками-предшественницами Т-лимфо- цитов. Этот процесс начинается на 7-й неделе внутриутробного развития особи;
    • • третья — врастание в закладки тимуса мезенхимы. На 8— 11 -й неделе эмбриогенеза в развивающийся тимус врастает мезенхима.

Из нее дифференцируются соединительнотканная капсула, междольковые перегородки и сосуды.

711. Каково строение тимуса? Тимус представляет собой компактный паренхиматозный орган дольчатого строения. Снаружи он окружен соединительнотканной капсулой. От нее отходят соединительнотканные перегородки, делящие орган на дольки. Каждая долька тимуса состоит из двух частей: периферической — корковое вещество и центральной — мозговое вещество.

Корковое вещество дольки тимуса на гистологических препаратах выглядит более темноокрашенным из-за большого содержания в нем лимфоцитов (тимоцитов). Под капсулой в корковом веществе находятся преимущественно Т-лимфобласты, а в остальной части — созревающие Т-лимфоциты.

Мозговое вещество содержит значительно меньшее количество тимоцитов. В мозговом веществе хорошо заметны клетки ретику- лоэпителия, кровеносные сосуды и тимусные тельца, или тельца Гассаля (рис. 169, б С^).

712. Какие виды клеток различают в строме тимуса — ретику- лоэпителии? В ретикулоэпителии тимуса различают ретикулярные эпителиоциты следующих разновидностей: опорные, образующие остов дольки тимуса; секреторные, выделяющие пептидные гормоны (тимозины, тимопоэтины, тимулины); клетки-няньки, формирующие глубокие инвагинации, в которых находятся созревающие Т-лимфоциты, и клетки слоистых тимусных телец.

Среди популяции ретикулоэпителиоцитов встречаются макрофаги и дендритные клетки. Часть опорных ретикулярных эпите- лиоцитов и макрофагов располагается по ходу капилляров и формирует гематотимический барьер. В подкапсульной зоне дольки тимуса и на границе коркового и мозгового вещества находятся нейроэндокринные клетки, содержащие биогенные амины.

713. Каковы особенности структурно-функциональной организации микроциркуляторного русла дольки тимуса? Первой особенностью структурно-функциональной организации микроциркуляторного русла дольки тимуса является наличие гематотимиче- ского барьера в корковом веществе и его отсутствие в мозговом. Капилляры, обладающие свойством гематотимического барьера, имеют непрерывный эндотелиальный и базальный слои, в пери- капиллярном пространстве содержатся макрофаги, снаружи стенка капилляра окружена циркулярно расположенными плоскими опорными ретикулоэпителиоцитами. Гематотимический барьер предохраняет дифференцирующиеся Т-лимфоциты от контакта с антигенами, циркулирующими в крови.

Второй особенностью структурно-функциональной организации микроциркуляторного русла дольки тимуса является отсутствие приносящих лимфатических сосудов и наличие выносящих. По ним антигены удаляются за пределы тимуса, не попадая в его паренхиму.

  • 714. Какие бывают формы инволюции тимуса? Различают две формы инволюции тимуса:
    • • возрастную — полное развитие тимуса как центрального органа лимфоидной системы завершается к моменту достижения половой зрелости особи. В дальнейшем идут процессы инволюции тимуса, выражающиеся в гибели лимфоидный ткани и замещении ее жировой;
    • • акцидентальную — быстрая гибель лимфоидной ткани тимуса под влиянием чрезмерных стрессоров, сопровождающимся массивным выбросом глюкокортикоидных гормонов корой надпочечников.

Тесты для самоконтроля: программа 42 (42.1—42.18).

 
Посмотреть оригинал
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >
 

Популярные страницы