Лекции по органической химии

ПредисловиеПредисловие автораЛЕКЦИЯ 10. ХИМИЯ АЛКАНОВВведение. Классификация, структура и физические свойства алкановСпектральные характеристики алкановИК-спектроскопияСпектроскопия в видимой и УФ-областиСпектроскопия 'Н-ЯМРСпектроскопия 13С-ЯМРПотенциалы ионизации и электронное сродство алкановМасс-спектрометрияПриродные источники алкановПриродный газ и газовые гидратыНефтьМетоды получения алканов в промышленностиТермический и каталитический крекинг нефтиГидрирование угля по БергиусуСинтез Фишера — ТропшаЛабораторные методы получения алкановГидрирование алкенов и алкиновВосстановление функциональных производныхРеакции синтеза алканов с наращиванием углеродной цепиХимические свойства алкановРеакции радикального замещенияРеакция галоидирования алкановСульфохлорирование алкановНитрование алкановОкисление алкановЭлектрофильная активация алкановАлканы в суперкислых средах. Химия Джорджа ОлаКомплексы алканов с переходными металлами. Химия Александра ШиловаДополнение 1. Биологическое окисление алкановЦитохром Р-450МетанмонооксигеназыДополнение 2. МетаногенезЗаключениеЛЕКЦИЯ 11. ХИМИЯ АЛ КЕНОВВведение. Классификация, структура и физические свойства алкеновСпектральные характеристики алкеновИК-спектроскопияСпектроскопия в видимой и УФ-областиСпектроскопия *Н-ЯМРСпектроскопия |3С-ЯМРПотенциалы ионизации и электронное сродство алкеновМасс-спектрометрияМетоды получения алкенов в промышленностиЛабораторные методы получения алкеновДегидрогалогенирование и дегалогенирование галоидных производных алкановДегидратация спиртовГидрирование алкинов и восстановление алкинов щелочными металлами в жидком аммиакеЭлиминирование по Гофману и реакция КоупаРеакция ВиттигаРеакция МакМурриРеакции кросс-сочетанияРеакция ХекаРеакция СузукиХимические свойства алкеновРеакции электрофильного присоединения АдЕГалоидирование и сопряженное присоединениеГидрогалоидирование. Правило МарковниковаГидратация алкеновОксимеркурирование алкеновГидроборирование (реакция Брауна)Реакция РиттераПрисоединение сульфенгалогенидовПрисоединение карбенов по двойной связи алкеновОкисление алкеновРеакция Вагнера и щ/с-гидроксилирование алкеновЭпоксидирование алкенов. Реакция ПрилежаеваОзонолиз алкеновВакер-процессКаталитическое гидрирование алкеновПолимеризация и олигомеризация алкеновГидроформилирование алкеновГидросилилирование алкеновМетатезис алкеновЗаключениеЛЕКЦИЯ 12. АЛКИНЫ - АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫВведение. Классификация, особенности структуры, физические свойстваСпектральные характеристики алкиновМетоды получения алкиновАцетиленЛабораторные методы синтеза алкиновДегидрогалогенирование вицинальных дигалогенидов или галоидалкеновОкисление гидразонов а-дикетоновАлкилирование алкинил-анионовРеакция Кори — ФучаРеакция СоногаширыХимические свойства алкиновТерминальные алкины — СН-кислотыРеакции электрофильного присоединенияПрисоединение галогеновПрисоединение галоидоводородовГидратация алкиновГидроборирование алкиновВосстановление и гидрирование алкиновКаталитическое гидрированиеВосстановление алкинов натрием или литием в жидком аммиакеРеакция А.Е. Фаворского и ацетилен-алленовая перегруппировкаОкислительное сдваивание терминальных алкинов (реакция Глязера — Эглинтона)Реакции нуклеофильного присоединенияАцетиленовая химия Вальтера РеппеПолиацетиленРеакции 1,3-диполярного циклоприсоединения и «клик-химия»Реакции окисления алкиновАлкиновые комплексы переходных металловЗаключительные замечанияХимические сдвиги и КССВ в спектрах *Н-ЯМР некоторых алкиновХимические сдвиги в спектрах 13С-ЯМР некоторых алкиновДальние КССВ VHH в спектрах 'Н-ЯМР алкиновЛЕКЦИЯ 13. ХИМИЯ ДИЕНОВ И ПОЛИЕНОВ (ЧАСТЬ 1)Введение. Классификация, структура и физические свойства диенов и полиеновСпектральные характеристики диеновИК-спектроскопияСпектроскопия в УФ и видимой областиСпектроскопия *Н-ЯМРСпектроскопия 13С-ЯМРМасс-спектрометрияПотенциалы ионизации и электронное сродство диеновМетоды получения диенов в промышленностиЛабораторные методы получения диеновСинтез алленовРеакции кросс-сочетания в синтезах сопряженных диеновХимические свойства сопряженных диеновРеакции электрофильного присоединенияРеакция Дильса — АльдераКлассическая реакция диенового синтеза. Основные закономерностиНемного историиСтереохимия реакции диенового синтезаКатализ кислотами ЛьюисаМеханизм реакции в рамках концепции граничных орбиталейРеакция диенового синтеза с обращенной полярностью реагентовОбратимые реакции диенового синтеза и ретродиеновый распадКарбонильные соединения как диенофилы в диеновом синтезеРеакции [2+2]-циклоприсоединения в ряду диенов
 
  РЕЗЮМЕ   След >